Gör några enkla val så får ni informationen på det sätt som passar er bäst.
 

Vi vill boka ett gruppmöte (enligt nedan agenda):

  • På kliniken
  • Digitalt (Teams, zoom etc)

Boka ett gruppmöte här 

 

Vi har inte möjlighet att boka ett gruppmöte utan vill anmäla oss till ett lunch-webbinar något av nedanstående datum (samma agenda som nedan):

  • 26 oktober kl. 12.10-12.50 - GENOMFÖRD
  • 24 november kl. 12.10-12.50 - GENOMFÖRD
  • 15 december kl. 12.10-12.50 - ANMÄLAN STÄNGD

 

 

Agenda (oavsett mötesalternativ):

LEQVIO® – kolesterolsänkning på ett annat sätt1.

 

• NT-rådets rekommendation

• Verkningsmekanism – siRNA

• Effekt och säkerhet

• Administrering – två injektioner per år (efter startdoser)

• Vem som kan behandlas med LEQVIO®

 

Information om Entresto® kan förekomma.

 

 

Referenser
  1. LEQVIO produktresumé
LEQVIO® (inklisiran) Rx, EF, ATC kod C10AX16. Beredningsform: 284 mg förfylld spruta avsedd för subkutan injektion. LEQVIO är en kolesterolsänkande, dubbelsträngad, liten interfererande ribonukleinsyra (siRNA). Indikation: Leqvio är avsett för behandling av vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi, som tillägg till diet: i kombination med en statin, eller statin i kombination med annan lipidsänkande behandling, hos patienter som inte når målvärdet för LDL‑kolesterol med högsta tolererade statindos, eller ensamt eller i kombination med annan lipidsänkande behandling hos patienter som är statinintoleranta eller när statinbehandling är kontraindicerad. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller något hjälpämne. Varningar och försiktighet: LEQVIO bör inte användas under graviditet och amning. Hemodialys bör inte genomföras förrän tidigast 72 timmar efter dosering. LEQVIO ska användas med försiktighet till patienter med grav nedsatt njur- och leverfunktion. För ytterligare information se www.fass.seDatum för senaste översynen av produktresumén: 2022-08-18. Novartis Sverige AB, Telefon 08-732 32 00, www.novartis.se ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. 
ENTRESTO® (sakubitril/valsartan) Rx. (F) Subvention endast enligt indikation. ATC kod C09DX04. Beredningsform: Filmdragerade tabletter. ENTRESTO hämmar neprilysin (via sakubitril) samtidigt som den blockerar AT1 receptorn (via valsartan). Indikation: Behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt hos vuxna med nedsatt ejektionsfraktion. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller något hjälpämne. ENTRESTO får inte administreras förrän tidigast 36 timmar efter avbruten behandling med ACE-hämmare. Tidigare konstaterat, ärftligt eller idiopatiskt angioödem. Samtidig användning med aliskireninnehållande läkemedel hos patienter med diabetes mellitus eller patienter med nedsatt njurfunktion. Allvarligt nedsatt leverfunktion, biliär cirros och kolestas. Andra och tredje trimestern av graviditet. Varningar och försiktighet: Dubbel blockad av renin-angiotensin-aldosteronsystemet. SBP<100 mm Hg. Hyperkalemi. Nedsatt njurfunktion. Måttligt nedsatt leverfunktion. ENTRESTO har mindre effekt på förmågan att framföra fordon och andra maskiner. För pris och ytterligare information se www.fass.se. Datum för senaste översynen av produktresumén: 2022-09-02. Novartis Sverige AB, Telefon 08-732 32 00, www.novartis.se.
SE2210106005 (10 oktober 2022)
×

Ask Speakers

×

Medical Information Request