Anmälan till webbinar med produktinformation om LEQVIO® (inklisiran)

 

Möten/webbinar med produktinformation rörande läkemedel är avsedda ENDAST för vårdpersonal som i sin yrkesroll förskriver, köper, rekommenderar, iordningsställer, administrerar eller överlämnar läkemedel. För att kunna ta emot din anmälan behöver vi därför din bekräftelse att du ingår i denna målgrupp samt bekräftelse på att anmälan avser deltagande för endast den person som anges i anmälan.

För att boka ett möte behöver du din huvudmans godkännande. Genom att fylla i och skicka formuläret godkänner du att vi behandlar och sparar dina personuppgift i enlighet med vår integritetsskyddspolicy.

LEQVIO® (inklisiran) Rx, EF, ATC kod C10AX16. Beredningsform: 284 mg förfylld spruta avsedd för subkutan injektion. LEQVIO är en kolesterolsänkande, dubbelsträngad, liten interfererande ribonukleinsyra (siRNA). Indikation: Leqvio är avsett för behandling av vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi, som tillägg till diet: i kombination med en statin, eller statin i kombination med annan lipidsänkande behandling, hos patienter som inte når målvärdet för LDL‑kolesterol med högsta tolererade statindos, eller ensamt eller i kombination med annan lipidsänkande behandling hos patienter som är statinintoleranta eller när statinbehandling är kontraindicerad. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller något hjälpämne. Varningar och försiktighet: LEQVIO bör inte användas under graviditet och amning. Hemodialys bör inte genomföras förrän tidigast 72 timmar efter dosering. LEQVIO ska användas med försiktighet till patienter med grav nedsatt njur- och leverfunktion. För ytterligare information se www.fass.seDatum för senaste översynen av produktresumén: 2022-08-18. Novartis Sverige AB, Telefon 08-732 32 00, www.novartis.se ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. 
Betygsätt sidan
SE2210106005 (10 oktober 2022)
×

Ask Speakers

×

Medical Information Request