Aimovig förebygger migränattacker genom att blockera receptorn för CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide). Aimovig administreras var 4:e vecka, och har visat signifikant effekt efter 1:a injektionen. Patienterna hade hög följsamhet till behandlingen, överanvände mindre smärtstillande läkemedel och upplevde biverkningar på nivå med placebo1-3.
-
Ingår i läkemedelsförmånerna fr.o.m. 1 januari 20191
-
Första läkemedlet av sitt slag specifikt utvecklat för migränprofylax
-
100 procent human monoklonal antikropp som selektivt blockerar CGRP-receptorn2
-
Aimovig tas som subkutan injektion var 4:e vecka2
-
Ges i 70 mg eller 140 mg dos2
-
Aimovig är testat av 150 patienter i Sverige (> 2800 globalt)3
-
Effektskillnader jämfört med placebo sågs från och med månad 14
-
Halverar antalet migrändagar hos 50 procent av patienterna4
-
En majoritet av patienterna slutade överanvända smärtlindrande läkemedel5
-
Över 90 procent av patienterna valde att fullfölja studien2
-
Den totala säkerhets- och tolerabilitetsprofilen med Aimovig ligger i nivå med placebo2
Patienten
-
Indikation för Aimovig är migränprofylax hos vuxna som har minst fyra migrändagar per månad (fass.se).
-
Subventioneras för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller tolererat minst två profylaktiska läkemedelsbehandlingar.
-
Aimovig subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologisk klinik eller enhet specialiserad på behandling av kronisk migrän.
-
Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än tre månader, varav minst åtta dagar per månad skall ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3).
Boka ett möte
Vill du veta mer om migrän och Aimovig? Klicka här för att boka ett möte med någon av Novartis representanter.
Beställ material
-
Informationsmaterial om Aimovig
-
Forskningsartiklar om GCRP och Aimovig
-
Aimovig välkomstkit för patienter (mapp eller box)
-
Aimovig demonstrationskit för vårdgivare
-
Kylväska Aimovig
-
Resekort (svenska eller engelska)
-
Huvudvärksdagbok (beställ eller ladda ner)
-
FASS-text i A4-format
Referenser
-
TLVs Aimovig subventionsbeslut
-
Aimovig SPC, www.fass.se
-
Data on file
-
Peter J. Goadsby, M.D., Ph.D. et al. A Controlled Trial of Erenumab for Episodic Migraine. N Engl J Med 2017;377:2123-32. Kurvorna delar sig redan månad 1 för 70 och 140 mg Aimovig jämfört med placebo. 50% reduktion i antalet migrändagar uppnåddes av 50 % av patienterna som fick Aimovig 140 mg.
-
Tepper SJ, Diener H-C, Ashina M, et al. Efficacy of erenumab for the treatment of patients with chronic migraine in presence of medication overuse. Poster presented at: American Headache Society, 59th Annual Scientific Meeting; June 8–11, 2017; Boston, MA. 54,8 % i 70 mg gruppen, 60% i 140 mg gruppen och 39,5 % i placebogruppen slutade att överanvända kombinationer av smärtlindrande läkemedel.
-
Messoud Ashina, David Dodick, Peter J. Goadsby, et al. Erenumab (AMG 334) in episodic migraine: Interim analysis of an ongoing open-label study. Neurology 2017;89;1237-1243.