Aimovig förebygger migränattacker genom att blockera receptorn för CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide). Aimovig administreras var 4:e vecka, och har visat signifikant effekt efter 1:a injektionen. Patienterna hade hög följsamhet till behandlingen, överanvände mindre smärtstillande läkemedel och upplevde biverkningar på nivå med placebo^1-3.
 

• Ingår i läkemedelsförmånerna fr.o.m. 1 januari 2019¹

• Första läkemedlet av sitt slag specifikt utvecklat för migränprofylax

• 100 procent human monoklonal antikropp som selektivt blockerar CGRP-receptorn²

• Aimovig tas som subkutan injektion var 4:e vecka²

• Ges i 70 mg eller 140 mg dos²

• Aimovig är testat av 150 patienter i Sverige (> 2800 globalt)³

• Effektskillnader jämfört med placebo sågs från och med månad 1⁴

• Halverar antalet migrändagar hos 50 procent av patienterna⁴

• En majoritet av patienterna slutade överanvända smärtlindrande läkemedel⁵

• Över 90 procent av patienterna valde att fullfölja studien²

• Den totala säkerhets- och tolerabilitetsprofilen med Aimovig ligger i nivå med placebo²

Patienten

• Indikation för Aimovig är migränprofylax hos vuxna som har minst fyra migrändagar per månad (fass.se).

• Subventioneras för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller tolererat minst två profylaktiska läkemedelsbehandlingar.

• Aimovig subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologisk klinik eller enhet specialiserad på behandling av kronisk migrän.

• Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än tre månader, varav minst åtta dagar per månad skall ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3).

Boka ett möte

Vill du veta mer om migrän och Aimovig? Klicka här för att boka ett möte med någon av Novartis representanter.

Beställ material

• Informationsmaterial om Aimovig

• Forskningsartiklar om GCRP och Aimovig

• Aimovig välkomstkit för patienter (mapp eller box)

• Aimovig demonstrationskit för vårdgivare

• Kylväska Aimovig

• Resekort (svenska eller engelska)

• Huvudvärksdagbok (beställ eller ladda ner)

• FASS-text i A4-format

Gå till Beställ material.   

Referenser

1. TLVs Aimovig subventionsbeslut

2. Aimovig SPC, www.fass.se 

3. Data on file

4. Peter J. Goadsby, M.D., Ph.D. et al. A Controlled Trial of Erenumab for Episodic Migraine. N Engl J Med 2017;377:2123-32. Kurvorna delar sig redan månad 1 för 70 och 140 mg Aimovig jämfört med placebo. 50% reduktion i antalet migrändagar uppnåddes av 50 % av patienterna som fick Aimovig 140 mg.

5. Tepper SJ, Diener H-C, Ashina M, et al. Efficacy of erenumab for the treatment of patients with chronic migraine in presence of medication overuse. Poster presented at: American Headache Society, 59th Annual Scientific Meeting; June 8–11, 2017; Boston, MA. 54,8 % i 70 mg gruppen, 60% i 140 mg gruppen och 39,5 % i placebogruppen slutade att överanvända kombinationer av smärtlindrande läkemedel.

6. Messoud Ashina, David Dodick, Peter J. Goadsby, et al. Erenumab (AMG 334) in episodic migraine: Interim analysis of an ongoing open-label study. Neurology 2017;89;1237-1243.

Aimovig (erenumab) (F), Rx, ATC-kod N02CD01, lösning i förfylld injektionspenna för subkutant bruk. Indikation: Migränprofylax hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad när behandling med Aimovig sätts in. Dosering: 70 eller 140 mg var 4:e vecka. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i Innehåll. Varning och försiktighet: För information se www.fass.se. För ytterligare information om pris och förpackning se www.fass.se. Kontaktuppgifter: Aimovig tillhandahålls av Novartis Sverige AB, www.novartis.se. Vid frågor om våra läkemedel kontakta [email protected]. Datum för senaste översynen av produktresumén: 2021-12-15
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Aimovig subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.