Skip to main content
Home
Home
  • Varukorg0
  • bookmark
    • Se alla bokmärken

      Bokmärken

  • Behandlingsområden
    • Dermatologi
      • DermaTalks
    • Hematologi
      • MPN Tracker
    • Kardiologi
      • Nordic CardioCast
    • Neurologi & Neuropsykiatri
      • Multipel skleros (MS)
    • Onkologi
      • Oncology Sessions
      • Melanoma Sessions
    • Reumatologi
      • RheumaTalks
    • Sällsynta sjukdomar
      • Autoinflammatoriska sjukdomar
  • Läkemedel
    • Dermatologi
      • Cosentyx®
      • Xolair®
    • Kardiologi
      • Entresto®
      • Leqvio®
    • Luftvägar
      • Enerzair® Breezhaler®
      • Onbrez® Breezhaler®
      • Seebri® Breezhaler®
      • Ultibro® Breezhaler®
      • Xolair®
    • Neurologi & Neuropsykiatri
      • Aimovig®
      • Gilenya®
      • Kesimpta®
      • Mayzent®
    • Oftalmologi
      • Lucentis®
      • Luxturna®
      • Nevanac®
      • Simbrinza®
      • Beovu®
    • Onkologi
      • Kisqali®
      • Sandostatin® LAR®
      • Tafinlar® + Mekinist®
    • Reumatologi
      • Cosentyx®
    • Sällsynta sjukdomar
      • Ilaris®
  • Kommande utbildningar
    • Dermatologi
      • Fortbildningskurs för dermatologer 2025
    • Kardiologi
      • Nordic CardioCast
      • Postermöte ESC-HF 17 maj 2025
    • Onkologi
  • Beställ material
  • Kontakta oss

Populära sökningar

  • revolade
  • behandling
  • webbkamera
  • discovery
  • webbaserat

Senaste artiklarna

Framsteg och framtid: Intervju med MS-Sällskapet inför Neurologiveckan
American Academy of Neurology (AAN) kongress 2025
Produktinformationsmöte om Entresto hösten 2025
Search
  • Kesimpta fas 3-studier: ASCLEPIOS I & II

    Kesimpta fas 3-studier: ASCLEPIOS I & II Godkännandet av Kesimpa (ofatumumab) baseras på resultat från två parallella, identiskt utformade, dubbelblinda, randomiserade fas 3-studier, ASCLEPIOS I och II.

    //-->
  • COMBI-AD Långtidsuppföljning

    COMBI-AD långtidsuppföljning En sammanfattning av data från COMBI-AD långtidsuppföljning.

    Tidigare publicerade 5-årsresultat av adjuvant behandling med dabrafenib plus trametinib jämfört med placebo hos patienter med BRAF...

  • Artiklar och studier Cosentyx® (sekukinumab)

    Artiklar och studier Fördjupa dig i den senaste informationen om Cosentyx. Ta del av behandlingsriktlinjer och sammanfattningar av utvalda studier. SUNRISE och SUNSHINE Säkerhetsprofilen och effekten av Cosentyx utvärderades i två randomiserade,...
  • Aritklar och studier Kesimpta® (ofatumumab)

    Artiklar och studier Här har vi samlat ett urval viktiga Kesimpta-studier.

    Kesimpta fas 3-studier: ASCLEPIOS I & II

    Godkännandet av Kesimpa baseras på resultat från två parallella, identiskt utformade...

  • Subgruppsanalys PARADIGM-HF: Dödsorsaker

    PARADIGM-HF, subanalys: Sakubitril/valsartan minskar risken för plötslig hjärtdöd Hjärtsviktspatienter (HFrEF) som behandlades med sakubitril/valsartan löpte betydligt lägre risk att drabbas av plötslig hjärtdöd eller dödsfall från...
  • Subgruppsanalys PARADIGM-HF: Återinläggning inom 30 dagar

    PARADIGM-HF, subanalys: Sakubitril/valsartan minskar återinläggning inom 30 dagar Patienter med kronisk hjärtsvikt med nedsatt ejektionsfraktion som behandlades med sakubitril/valsartan blev mer sällan återinlagda inom 30 dagar jämfört...
  • Subgruppsanalys PARADIGM-HF: Patienter som inte nådde måldos

    PARADIGM-HF, subanalys: Patienter vilkas dos måste sänkas får ändå fler fördelar med sakubitril/valsartan än med enalapril Den relativa effektfördelen för sakubitril/valsartan jämfört med enalapril kvarstår vid lägre doser men den...
  • Subgruppsanalys PARADIGM-HF: Systoliskt blodtryck

    Gynnsamma effekter på kardiovaskulära händelser observerades hos patienter med kronisk hjärtsvikt med nedsatt ejektionsfraktion behandlade med sakubitril/valsartan jämfört med enalapril, oavsett systoliskt blodtryck Sakubitril/...
  • Leqvio®

    Om LEQVIO Kolesterolsänkning över tid med två injektioner per år efter startdoser. 1 Hitta snabbt Uppdaterade NT-rekommendationer » Indikation » Verkningsmekanism » Effekt » Säkerhetsprofil » Administrering » NT-rådet har den 29 augusti 2024 utökat sin...
  • Subgruppsanalys PARADIGM-HF: Nedsatt njurfunktion

    PARADIGM-HF, subgruppsanalys: Sakubitril/valsartan uppvisade gynnsam effekt på kardiovaskulära och njurrelaterade händelser hos patienter med hjärtsvikt och nedsatt ejektionsfraktion och samtidig kronisk njursjukdom jämfört med enalapril...
page 

Pages

  • 1
  • 2
 of  2
  • Nästa sida
Välkommen till Medhub! Denna webbsida är endast avsedd för personal inom hälso- och sjukvården.

Medhub är Novartis tjänsteportal för dig som arbetar inom vården. Vänlingen bekräfta att du arbetar inom hälso- och sjukvården genom att klicka "Fortsätt". Om du inte tillhör denna grupp, vänligen klicka "Avbryt" för att gå till vår webbsida för allmänheten.

Fortsätt
Avbryt

Filtrera efter kategori:

Filtrera efter behandlingsområde:

Webbkatalog
Cookie Settings
©2025 Novartis Sverige AB
  • Användarvillkor
  • Integritetsskyddspolicy
  • Cookies
  • Cookie Settings
Denna webbplats är avsedd för vårdpersonal i Sverige.